苯丙酮尿癥（PKU）是一種遺傳性代謝病，由于苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致苯丙氨酸在體內(nèi)積累，可能引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)損傷。為了有效管理這種疾病，早期診斷至關(guān)重要。新生兒篩查是發(fā)現(xiàn)PKU的關(guān)鍵步驟，一旦確診，患者需終身遵循低苯丙氨酸飲食。

飲食管理是PKU疾病的核心部分。患者應(yīng)避免高蛋白食物，如肉類(lèi)、奶制品和豆類(lèi)，轉(zhuǎn)而選擇特制的低蛋白食品。此外，定期監(jiān)測(cè)血液中的苯丙氨酸水平，根據(jù)醫(yī)生建議調(diào)整飲食計(jì)劃，以確保營(yíng)養(yǎng)均衡。對(duì)于某些患者，藥物治療也可能成為輔助手段。

家庭和社會(huì)的支持同樣不可或缺。家長(zhǎng)需要了解疾病知識(shí)，學(xué)會(huì)正確調(diào)配膳食，并給予孩子心理支持。學(xué)校和社區(qū)也應(yīng)提供包容環(huán)境，幫助PKU患兒融入集體生活。通過(guò)科學(xué)的管理和全社會(huì)的努力，PKU患者可以擁有接近正常的生活質(zhì)量。

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